Three Case Reports with Inoperable Mesenteric Desmoid Tumors

Desmoid tumors are slowly progressing and locally aggressive fibroblastic tumors. Even after primary surgical resection the probability of local recurrence is high. The invasion of these tumors to near vital organs and tissues may produce serious morbidity and especially occurrence of intra-abdominal desmoids tumors in familial adenomatous polyposis may cause mortality. Systemic treatment is necessary if the tumor is inoperable or morbidity is inevitable after radical resection of tumor and there are many local recurrences even after adequate local treatments. Systemic treatment options are cytotoxic chemotherapy, hormonal therapy, nonsteroidal anti-inflammatory drugs and targeted treatments. The choice of treatment depends on the symptoms of disease. In this case report we aimed to present three mesenteric desmoid tumor patients with different clinical progress.

Cerrahi Rezeksiyonun Mümkün Olmadýðý Mezenterik Desmoid Tümörlü Üç Olgu

Desmoid tümörler yavaþ büyüyen ve lokal olarak agresif fibroblastik tümörlerdir. Primer tedaviyi oluþturan cerrahi rezeksiyon sonrasý bile lokal rekürrens eðilimi gösterirler. Bu tümörlerin komþu hayati organlarý invazyonu ciddi morbiditeye neden olabilir ve özellikle ailevi adenomatöz polipozisi olan hastalarda intraabdominal desmoidlerin ortaya çýkmasý ölümcül sonuçlar doðurabilir. Rezeke edilemeyen, kabul edilemez morbidite olmadan rezeksiyonun mümkün olmadýðý ve yeterli lokal terapiye raðmen birçok kez lokal yineleme gösteren hastalarda sistemik tedavi endikedir. Sistemik tedavi seçenekleri sitotoksik kemoterapi, hormonal terapi, nonsteroidal anti-inflamatuar ilaçlar ve hedefleyici ilaçlardýr. Tedavinin seçimi, klinik durumun aciliyetine baðlýdýr. Bu makalemizde farklý klinik seyir gösteren mezenterik desmoid tümör tanýlý üç olgumuzu sunmayý amaçladýk.